Descriere
DEKAfib capsule este un “alimentar cu destinație medicală specială” pentru regimul dietetic al pacienților cu fibroză chistică (mucoviscidoză). Este cu adevărat primul produs de acest fel disponibil pe piața internă (Notificare la Ministerul Sănătății: 2299 / 09.09.2022).
Se deosebește de alte complexe multivitaminice din comerț prin compoziția sa specifică pacienților afectați de fibroză chistică și asigură o încărcare adecvată a vitaminelor și nutrienților într-o formă ușor de consumat.
Pentru a suplini necesarul de vitamine datorat absorbtiei deficitare asociate fibrozei chistice, DEKAfib capsule contine atat cantitati mai mari de vitamine solubile in grasimi, cat si trigliceride cu lant mediu care favorizeaza digestia si absorbtia vitaminelor.
Doza zilnică recomandată este:
– 1 capsulă pe zi la copiii cu vârsta cuprinsa între 3 și 8 ani.
– după vârsta de 8 ani (inclusiv adulți): 2 capsule pe zi.
DEKAfib capsule conține 60 de capsule.
Fibroza chistică
Fibroza chistică (pe scurt FC), este o afecțiune moștenită genetic care poate afecta pe oricine. Apariția sa este cauzată de moștenirea unor gene defecte. Fiind o boală genetică, nu este contagioasă, iar boala se dezvoltă numai la cei care au moștenit aceste gene de la ambii părinți. Cei care au moștenit o singură genă defectuoasă sunt numiți purtători. Pacienții cu fibroză chistică pot prezenta simptome clinice extrem de variate. Tratamentul și severitatea bolii pot fi, de asemenea, variate.
Datorită naturii genetice a bolii, în prezent FC nu este vindecabilă, dar cu îngrijire și atenție corespunzătoare, durata de viață a persoanelor care trăiesc cu fibroză chistică poate fi prelungită cu zeci de ani. În plus, testul pentru sugari care detectează FC în stadiile sale incipiente a devenit disponibil în serviciile medicale specializate.
Din fericire, speranța de viață s-a îmbunătățit mult în ultimii ani, datorită îngrijirii adecvate și diagnosticării precoce. Pe plan internațional, se poate spune că aproximativ jumătate dintre pacienții afectați au 40 de ani sau mai mult, iar perspectivele pentru nou-născuții recent diagnosticați cu fibroză chistică, se îmbunătățesc constant.
Fibroza chistică poate provoca modificări la nivelul mai multor organe, însă principalele probleme sunt cauzate de afectarea plămânilor, a tractului intestinal (tubul digestiv), pancreasului și ficatului.
Plămânii
Peretele interior al plămânilor este în mod normal căptusit de o membrană subțire cu mucus ce are rol protector. Dacă particulele de praf și bacteriile pătrund până la acest nivel, nu pot cauza probleme prin prezența lor acolo. Totuși, în cazul bolnavilor de FC, acest strat de mucus este mai gros și mai lipicios, înfundă cu ușurință căile respiratorii, și are efectul opus, oferind un teren propice pentru bacteriile ajunse acolo, provocând astfel infecții continue.
Pancreasul
Ca urmare a inflamației continue din fibroza chistică, care duce la formarea de țesut cicatricial la nivelul pancreasului, este afectată producția de insulină, astfel încât la acești pacienți se poate dezvolta așa-numitul diabet cu FC.
Intestinele
Afectarea pancreasului în FC ridică și o altă problemă, deoarece în lipsa enzimelor pe care pancreasul le produce, pacientul cu fibroză chistică nu poate digera corespunzator alimentele pe care le consumă. Enzimele nu pot ajunge la alimente din cauza mucusului gros prezent, deci nu le pot pot descompune, iar substanțele nutritive nu sunt utilizate. De aceea, este important ca persoanele care trăiesc cu fibroză chistică să beneficieze de o alimentație adecvată.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.